如何蒸发或浓缩热敏样品

虽然存在以不同方式蒸发样品的各种实验室设备,但共同的特征是蒸发是由于热输入,增加的表面积和真空或蒸气压差而发生的。您样品的**佳蒸发方法取决于样品的特性 - 尺寸,溶剂,样品数量和样品加热能力。     

蒸发样品的**简单的方法是简单地将样品加热**沸腾。样品的温度越高,分子在其表面处的动能越大,因此蒸发速率越快。不幸的是,许多样品是热敏感的,并且简单的加热是不可能的,因为热使样品变性或降低分析物回收率。对于热敏样品,使用真空来降低溶剂的沸点,从而在**小量的额外热量下进行蒸发。 

碰撞

当样品作为液体置于真空中时,挥发性样品将经历“沸腾”,这是样品的沸腾,导致溶剂由于沸点降低而起泡或飞溅不可控制。碰撞导致样品损失,低分析物回收率和样品交叉污染。利用真空的蒸发系统通常在样品内产生力以消除碰撞。在没有离心力的情况下,使蒸发**大化和消除碰撞的**其它方法是在整个蒸发过程中精确地控制系统的真空水平,这是非常困难的。

真空蒸发系统的类型

旋转蒸发器用于单个,大到中等尺寸的液体样品,涡旋蒸发器用于多个大到小尺寸的液体样品。两个系统利用受控的真空,同时通过物理运动机械地产生样品内的离心力,这也增加了表面积。旋转蒸发器利用水浴,而涡旋蒸发器利用干燥块来控制热源。     

离心式浓缩器通过在真空下在转子中旋转样品管产生离心力而蒸发多种小到中等尺寸的样品。热量通过室壁供应,并且很少到达样品,因为难以通过真空气氛移动热量。

冻干器或冻干器在深真空下蒸发任何大小或数量的样品,其必须低于0.400毫巴。在冻干中,冷冻样品从固体变为气体而不通过液相。结果,不仅样品在没有热损伤的情况下蒸发,它们获得独特的性质,使得它们能够在室温下储存而不降解。    

**大化蒸发速率

蒸发热敏样品的目的是尽可能快地蒸发它们而不损坏样品。许多**终用户未能认识到蒸发冷却的效果,并且可以大大减少在适当时间向样品中加热所需的蒸发时间。在蒸发过程早期和中间加入样品的热将驱动更快的蒸发速率,而不会损坏样品。当不再发生蒸发冷却时,在蒸发结束时加热时,样品可能受热损坏。独立于运行时间控制加热时间的系统使蒸发速率**大化,减少运行时间,并确保样品不受热损坏。